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de 1 200 instruments installés) sera encore renforcée
avec le lancement prochain d’une nouvelle génération.
Grâce à l’accord récent signé avec Life Technologies,
bioMérieux pourra également proposer les instruments
Applied Biosystems 7500
, qui sont sans doute parmi
les thermocycleurs les plus utilisés au monde. Enfin,
la Société dispose d’une gamme étendue de tests de
biologie moléculaire avec les tests
ARGENE
®
, l’une
des gammes les plus complètes du marché pour le
diagnostic des maladies infectieuses chez les personnes
immunodéprimées et les patients présentant des
infections respiratoires et des méningo-encéphalites.
VITEK
®
MS pionnier aux États-Unis
Laplateforme
VITEK
®
MS
, pour l’identification rapidepar
spectrométrie de masse de 200 pathogènes environ,
était marquée CE depuis 2011. Elle a reçu l’accrédi-
tation 510 (k) de la FDA américaine (
Food and Drug
Administration
) en août 2013 pour une utilisation
clinique très large, couvrant un grand nombre de
micro-organismes. À ce jour, VITEK
®
MS est la seule
plateforme d’identification microbienne utilisant la
technologie MALDI-TOF approuvée par la FDA pour les
bactéries à Gram positif, à Gram négatif et pour les
levures, qui soit disponible en routine aux États-Unis.
31 %
DE CROISSANCE
pour les gammes ARGENE
®
en 2013 en biologie
moléculaire. Deux nouveaux tests viennent enrichir le
panel dédié aux patients immunodéprimés :
• Adenovirus R-gene
®
, approuvé par la FDA,
permet la détection qualitative par PCR* en temps
réel du génome des adénovirus qui peuvent causer
des pathologies respiratoires, oculaires ou gastro-
intestinales.
• Parvovirus B19 R-gene
®
,
un nouveau test
de PCR en temps réel marqué CE, qui permet la
détection et la quantification des 3 génotypes de
Parvovirus B19, virus responsable d’infections sévères
chez les patients immunodéprimés.
MÉDECINE
PERSONNALISÉE
Approbation PMA (approbation préalable
à la commercialisation) de la FDA pour la
commercialisation aux États-Unis du test compagnon
ThxID™ BRAF
. Ce test de diagnostic compagnon
aide les oncologues à choisir le traitement le plus
approprié en cas de mélanome avancé.
200 VIDAS
®
3
installés en moins de 6 mois en Europe après
l’obtention de son marquage CE. Avec de
nombreux nouveaux clients, l’assise commerciale de
VIDAS
®
s’élargit.
LANCEMENT DU
100
ÈME
PARAMÈTRE
VIDAS
®
VIDAS
®
C. difficile
GDH est marqué CE et le
premier test automatisé approuvé par la FDA.
1997
BacT/ALERT
®
3D
système automatisé de détection
microbienne pour les échantillons
sanguins et fluides corporels stériles
LES SUCCÈS DE L’ANNÉE
*Polymerase Chain Reaction
1993
chromID
®
milieux de culture
chromogènes
1991
VIDAS
®
système automatisé
d’immunoessais
PRODUITS